- znajduje się w strukturze chromosomu.Jeden chromosom zawiera jedną cząsteczkę składającą się z dwóch nici.Replikacja DNA - przekazywanie informacji po niej włókna samo-replikacji z jednej cząsteczki do drugiej.Nieodłącznym zarówno DNA i RNA.W tym artykule omówiono proces replikacji DNA.
ogólne i rodzaje syntezy DNA
wiadomo, że skręconej przędzy w cząsteczce.Jednakże, gdy proces rozpoczyna replikację DNA, to dispiralized, a następnie usuwa się na bok, a na każdej nowej kopii jest syntetyzowany.Po zakończeniu dwóch cząsteczek pojawiają absolutnie identyczne w każdym z którym nie jest dominująca i spółka zależna nici.Synteza ta nazywa semi-konserwatywne.Cząsteczki DNA są przenoszone, pozostając w jednym centromeru i wreszcie różnią się jedynie, gdy rozpoczyna się proces dzielenia centromeru.
Inny typ nazywany jest synteza naprawcze.To w przeciwieństwie do poprzedniego, a nie wiąże się z żadnym etapie komórki, ale rozpoczyna się, gdy następuje uszkodzenie DNA.Jeśli są one zbyt szerokie charakter, komórka w końcu umiera.Jednakże, jeżeli szkoda jest lokalny, a następnie można je przywrócić.W zależności od problemu do remontu lub dwa po oddzielnych nici DNA.To, co nazywa się syntezę nieplanowane nie zajmuje dużo czasu i wymaga dużo energii.
Ale kiedy dojdzie do replikacji DNA, a następnie spędził dużo energii, materiał jest rozciągany do długości zegarek.
reduplikacją dzieli się na trzy okresy:
- inicjacji;
- wydłużenie;Zakończenie
- .
Rozważmy sekwencję replikacji DNA.
Inicjacja
w ludzkim DNA - dziesiątki milionów par zasad (zwierzęta są numer sto dziewięć).Replikacja DNA rozpoczyna się w wielu miejscach łańcucha z następujących powodów.W tym samym czasie, w zachodzi transkrypcja RNA, ale z syntezą DNA, jest zawieszony w wybranych obszarach.Dlatego też, zanim ten proces w cytoplazmie komórek gromadzi wystarczającą ilość substancji wspierać ekspresję genu i komórkowej, które nie został uszkodzony.W związku z tym procesem powinno nastąpić jak najszybciej.Nadawanie odbywa się w tym okresie, i transkrypcja nie jest prowadzona.Badania wykazały, że replikacja DNA występuje w kilku tysięcy punktów - niewielkich obszarach o określonej sekwencji nukleotydowej.Są one połączone za pomocą specjalnych białek inicjatora, co z kolei połączone innych enzymów replikacji DNA.
fragment DNA jest syntetyzowany, który nazywa replikacji.Zaczyna się od początku, a kończy się po zakończeniu enzym replikacji.Replikonem autonomiczne, jak również dostarczanie cały proces własnego oprogramowania.Proces
nie może zaczynać się od wszystkich punktów na raz, gdzieś zaczyna wcześniej, gdzieś - później;Może odbywać się w jednej lub w dwóch przeciwnych kierunkach.Zdarzenia w następującej kolejności, gdy obraz:
- widły replikacji;
- starter RNA.
replikacji widelec
Ta część jest procesem, w którym nici DNA na odłączonym syntezy dezoksyrybonukleinowego wątków.Zatyczki tworzą w ten sposób tak zwane oko replikacji.Proces jest poprzedzony przez liczbę działań: zwolnienie
- powodu histonów w nukleosomu - enzymy replikacji DNA, takich jak metylacja, acetylacja i fosforylacji wytwarzać reakcje chemiczne, które prowadzą do białka tracą swój ładunek dodatni, który przyczynia się do ich zwolnienia;
- despiralization - jest odwijania, co jest konieczne dla dalszego uwalniania włókien;
- wiązania wodorowe przepaść między nici DNA;
- ich rozbieżność w różnych stron w cząsteczce;
- utrwalenie występujących białek za pomocą SSB.
starter RNA
Synteza niesie enzymu o nazwie polimeraza DNA.Jednak, aby rozpocząć własną rękę, że nie może, tak jak inne enzymy - polimerazy RNA, który jest nazywany również startery RNA.Są one syntetyzowane w równoległych pasm dezoksyrybonukleinowego zasadniczo komplementarnym.W ten sposób inicjacji syntezy RNA z dwóch końców, dwa startery i wyszedł rozdarta nici DNA.
Wydłużenie
okres ten rozpoczyna się od przyłączenia nukleotydu i 'koniec RNA startera, który przenosi wspomnianą już polimerazy DNA 3.Przywiązuje się do pierwszego drugiego, trzeciego nukleotydowej i tak dalej.Fundamenty nowego wątku związanego z sieci macierzystej wiązań wodorowych.Uważa się, że synteza nici w kierunku 5 '- 3'.
gdzie występuje po stronie widelca replikacji synteza przebiega w sposób ciągły i jednocześnie wydłuża czas.Dlatego ten wątek nazywa się wiodącym i przywództwa.Że starter RNA nie jest już uformowane.
Jednakże, po przeciwnej nici rodzica nukleotydy DNA dalej przyłączyć starter RNA i dezoksyrybonukleinowego łańcuch jest syntetyzowany w przeciwnym kierunku widełek replikacji.To jest w tym przypadku o nazwie opóźniony lub otulin.
syntezę nici otuliny występuje w postaci fragmentów, w których na końcu jednej części rozpoczyna syntezę w innym miejscu w pobliżu za pomocą tego samego starter RNA.Zatem, istnieją dwa opóźnione fragment łańcucha są połączone DNA, jak i RNA.Nazywane są fragmenty Okazaki.
Ponadto, wszystkie powtarzane.Następnie łączone inny obrót spirali, zrywa więzy wodoru, wątek na boki, co prowadzi do łańcucha wydłuża się do otuliny syntetyzowane po fragmencie RNA podkładu, a następnie - Fragmenty Okazaki.Następnie opóźnione nici RNA starterów są zniszczone i fragmenty DNA są połączone w jeden.Tak więc układ ten występuje jednocześnie:
- tworzenie nowego RNA podkładu;
- synteza fragmentów Okazaki;Zniszczenie
- starterów RNA;Łączenie
- w pojedynczym łańcuchu.
Zakończenie procesu
trwa tak długo, jak dwa nie spełniają widelec replikacji, lub jeden z nich dobiegła końca cząsteczki.Po spotkaniu, widły córka nici DNA są połączone przez enzym.W przypadku, gdy wtyk jest przesuwany z końca cząsteczki, replikacja DNA kończy enzymami specjalnych.Korekta
W procesie tym ważną rolę do sterowania (lub korekty) replikacji.Aby umieścić syntezy otrzymuje wszystkich czterech typów nukleotydów, a sondy przez polimerazę DNA parowania wybiera te, które są potrzebne.
pożądane nukleotydów w stanie tworzyć wiązania wodorowe, jak i podobny nukleotyd na nici matrycy DNA.Ponadto, pomiędzy szkieletem sugar-fosforanu może być pewna stała odległość odpowiadającą trzech pierścieni w tych dwóch zasad.Jeżeli nukleotyd nie spełnia tych wymagań, połączenie nie nastąpi.Kontrola
przeprowadza się przed jego włączenie obwodu przed włączeniem i kolejnego nukleotydu.Następnie połączenie jest utworzone w saharofosfata rdzenia.
mutacji zmienność
mechanizm replikacji DNA, pomimo wysokiego odsetka dokładności, zawsze jest z naruszeniem włókien, zwane najczęściej "mutacje genów."Około tysiąca par nukleotydów jest jeden błąd, że konvariantnaya nazywa podwojenie.
Dzieje się tak z różnych przyczyn.Na przykład, w dużych lub zbyt niskiego stężenia nukleotydów deaminacji cytozyny, obecność mutagennych w syntezie zarówno.W niektórych przypadkach, błąd może być poprawione przez procesy naprawcze w korekcją staje się niemożliwe.
Jeśli uszkodzenie dotyczy nieaktywnego miejsca, błąd nie będzie mieć poważne konsekwencje, gdy proces replikacji DNA.Sekwencja nukleotydów genu może oczywisty błąd krycia.Wtedy nie jest to przypadek, a wynik może być ujemny, jak śmierć komórek i śmierci całego organizmu.Należy również pamiętać, że mutacje genów na podstawie mutacji zmienności, co sprawia, że pulę genową plastyczności.
metylacji
w czasie syntezy lub bezpośrednio po tym występuje łańcuch metylacji.Uważa się, że u ludzi, proces ten jest potrzebny do wytworzenia chromosomów i regulują transkrypcję genów.W bakterii, proces ten służy do ochrony DNA z cięcia swoje enzymy.
