Genetyka - dziedzina biologii badająca geny, dziedziczność i prawa i zasady zmienności organizmów.W zasadzie, w pewnym stopniu korzeni genetycznych może być wstecz do początków cywilizacji ludzkiej, kiedy człowiek przypadkowo odkrył, że istoty żywe mogą dziedziczyć cechy od swoich przodków i oczywiście rodziców.Korzyść z takiego faktu ujawnił się bardzo szybko, i tak pojawił się jako selektywnej hodowli zbóż i zwierząt.Jednak, jak nowoczesne genetyka rozpoczęła się w połowie XIX wieku, z pracy Gregor Mendel.Nawet pomimo tego, że bardzo fizyczne dziedziczności Mendla fundamenty nie były znane, był w stanie stwierdzić, że organizmy dziedziczą pewne cechy poprzez specjalne odrębne jednostki dziedziczności.To te jednostki, a my nazywamy dziś geny.
zasadniczo geny - są strony w DNA, a DNA - cząsteczka składa się z czterech różnych typów nukleotydów, która to sekwencja jest dziedziczna informacja genetyczna organizmów.Kod genetyczny, z kolei, jest związek sekwencję nukleotydową i sekwencję aminokwasową odpowiedzialny za funkcję białka.
Jednak genetyka, choć odgrywa niezwykle ważną rolę w powstawaniu i rozwoju, funkcjonowania i zachowania organizmu, nie tylko określa, że tak powiem, "efekt końcowy" rozwoju.Z wyjątkiem uczestniczących w tym genetycznych i warunków, w których rozwój organizmu.Relatywnie dziedziczność może odgrywać ważną rolę w tworzeniu się, na przykład, wysokiej wzrostu, a zwłaszcza dla środowiska, diety, ilość aktywności fizycznej, a nawet do realizacji określonych ćwiczeniach - z których wszystkie mogą mieć istotny wpływ na powyższe parametry (wzrost).Numer
chorób mogą być przesyłane dokładnie w tym samym modelu.Choroby te są nazywane "choroby dziedziczne" lub występowanie i rozwój choroby, które spowodowane jest przez wady w komórkach.Nie należy mylić choroby polietiologichesky i węższa grupa chorób genetycznych grupy.Jak jest dziedziczenie chorób genetycznych?Podstawą chorób dziedzicznych mutacji ma nic, ale dziedziczonym informacji - zarówno genetyczne, mutacje mitochondrialne lub chromosomowe.Choroby dziedziczne stanowią więcej niż sześć tysięcy.
Według statystyk, około pięciu lub sześćset dzieci od noworodków rodzi się z pewnej choroby genetycznie uwarunkowanej jest zwykle chorobą z predyspozycją genetyczną.Należy zauważyć, że liczba takich chorób można przypisać do wad wrodzonych, a także niektóre naruszenia w rozwoju intelektualnego dziecka.Jednakże, w tym samym również inne choroby genetyczne, które mogą pojawić się, jak po raz pierwszy, i dziedziczone od rodziców (lub jednego z nich).Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z tego, że genetycznie lub spowodowane chorobą, zależy od kilku faktów, wśród których:
-
wiekowych rodziców.Podobnie jak w przypadku komórek wiekowych gromadzą coraz więcej drobnych mutacji, wzrasta z wiekiem i ryzyko urodzenia dziecka z anomalii genetycznych;
-
ściśle powiązać.Krewni mogą być nosicielami tych samych genów pacjentów, które wyraźnie niekorzystny wpływ na potomstwo;
-
wcześniej spotkał się w rodzinie genetycznej anomalii.Może to być w postaci rodziny chorób przewlekłych, w obecności już u urodzonych dzieci;
-
należące do pewnych grup etnicznych.
Niestety, najlepszym sposobem leczenia chorób genetycznych jest ich konserwacji prewencyjnej, która jest uważana za genetyka konsultacje i badania genetyczne - nawet przed poczęciem.
