Homologického radu

click fraud protection

V chémii je skupina organických látok odlišných podobné vlastnosti a zjednotený spoločným vzorcom, ktorý popisuje vzorec štrukturálnych rozdielov každého nasledujúceho člena skupiny z predchádzajúceho.Napríklad, homológne rad alkánov, alkénov, alkýnov, alebo inej skupiny.Toto názvoslovie má veľký význam pre výskum, predpovedanie a praktické aplikácie.V prípade organických látok v kombinácii v skupine, sú konzistentné zmeny chemických a fyzikálnych vlastností, a sú v korelácii so zmenou molekulovej hmotnosti.

Rovnako dôležité sú pravidlá, ktoré opisujú, ako sú vlastnosti látok pri prechode z jednej skupiny do druhej.Aby sme pochopili, čo je homológnej série, by mal zvážiť konkrétne príklady.Pre akékoľvek skupiny zlúčenín zvyšujú charakteristickú teplotu tavenia (kryštalizácie), bod varu (kondenzácie) a hustoty so zvyšujúcou sa molekulovou hmotnosťou, a počet atómov uhlíka v molekule.

nasýtené uhľovodíky sú nazývané nasýtené alebo parafín;predstavujú acyklické (bez cyklov) Zlúčeniny normálne alebo rozvetvenú štruktúrou, atómy v molekulách, ktoré sú spojené jednoduchými väzbami.Celková vzorec je C nH 2n + 2, a opisuje homologického radu alkánov.Molekuly každého následného členských zvyšuje sa v porovnaní s predchádzajúcim jeden atóm C a dvoch atómov H. K nasýtených uhľovodíkov zahŕňajú:

  • metán;
  • etán;
  • propán a tak ďalej.

na nasýtené uhľovodíky tiež patrí cykloparafínov.To je veľká skupina organických zlúčenín, ktorých molekuly sú uzavreté kruhy.Homologické rad z nich je zlúčenina všeobecného vzorca C nH 2n, začína chemikálie až tromi atómami uhlíka.Príklady cykloparafínov:

  • cyklopropán;
  • cyklobutanu;
  • cyklopentán a tak ďalej

nenasýtený alebo nenasýtené uhľovodíky, sú tiež acyklické.Jedná sa o normálny a izomerické štruktúra látok.Homologické séria alkénov, ktoré majú všeobecný vzorec C nH 2n.Tieto zlúčeniny sú charakterizované prítomnosťou jednu dvojitú väzbu medzi dvoma atómami uhlíka.V prípade, že predchádzajúci riadok začína uhľovodík s atómom uhlíka (metán), ktoré začína s látkou, ktorá obsahuje v molekule dvoma atómami uhlíka.Príklady alkénov:

  • etylénu;
  • propyl;
  • butén, a tak ďalej.

molekula, uhľovodík, ktorý dva atómy uhlíka spojené trojitú väzbou, sú viac nenasýtených, inak označované ako acetylén.Oni sú spojení homológnej série alkynes.Je popísaný vzorcom CnH2n-2 a začne s acetylénom, v všeobecnom vzorci, ktorý má dva atómy C. Príklady alkíny:

  • acetylén;
  • prepínať;
  • Butin-1, a tak ďalej.

Nenasýtené acyklické uhľovodíky, v ktorom molekula má dve dvojité väzby sú povedal dién.Majú všeobecný vzorec C nH 2n-2.Ich homologické rad začína uhľovodíka s tromi atómami uhlíka v molekule.Dvojité väzby môžu byť konjugované (oddelené jednou jednoduchou väzbou) Kumulované (umiestnený na susedných atómoch), alebo izolovať (Oddeliť viac jednoduché väzby).Príklady diénových:

  • 1,2-propadiénu;
  • 1,3-butadién;
  • izoprén atď.

najmä chemická skupina tvoriť cyklickú štruktúru v molekule má benzénové kruh.Homologické rad jednoduchých aromatických zlúčenín začína so šiestimi atómami uhlíka, - benzén.Homológy tejto rady sú tvorené substitúciou jedného alebo viacerých atómov vodíka pripojených k benzenovému kruhu na radikály.Teda, množstvo látok: benzén, toluén, xylén.V prípade, že molekula má dva alebo viac substituentov, ktoré indikujú prítomnosť izomérov týchto látok.Ostatné homologické rad aromatických zlúčenín sú odvodené z naftalénu, antracénu a ďalšie látky.

Ak je molekula uhľovodík má funkčnú skupinu, takéto chemikálie tiež tvoria homologického radu.

  • množstvo alkoholu, vyznačujúci sa tým, že sa molekuly hydroxylové skupiny (-OH).Pre monoalkoholy jeden atóm vodíka v acyklické uhľovodíka substituovaného hydroxylovou skupinou;ich vzorec: CnH2n + 1OH.K dispozícii sú radu viacsýtnych alkoholov.
  • Niekoľko fenoly vyznačujúci sa tým, že sa na molekulu a hydroxylové skupiny (-OH), ale nahradí atóm vodíka na benzénové kruhu.
  • množstvo aldehydov v molekule, vyznačujúci sa prítomnosťou chemickej zlúčeniny karbonylové skupiny (viac ako C = O);aldehydy všeobecného vzorca: R-CH = O.
  • číslo ketóny tiež vyznačujú prítomnosťou karbonylovej skupiny (viac ako C = O), ale v prípade, že je spojený s aldehydy radikál, potom sa obe ketóny uhľovodíkový radikál.Ketóny všeobecného vzorca: R1-CO-R2.
  • počet karboxylových kyselín sa líši od ostatných chemikálií karboxylovej skupiny, ktorý kombinuje karbonylové a hydroxylové skupiny.Formula - RCOOH.

Pre každú sériu, či sa jedná o homológnej rad aldehydy, karbónové kyseliny (organické) kyseliny, alkoholy alebo iné látky, ich vlastnosti bude do značnej miery závisieť od typu funkčných skupín a prirodzene meniť spolu so zvyšujúcou sa molekulovou hmotnosťou látky.Táto klasifikácia je široká trieda chemických zlúčenín pomáha pochopiť prírodu a skúmať ich vlastnosti.