Čo je DNA, a to, čo jeho funkcie a význam pre živé organizmy

DNA - deoxyribonukleová kyselina je, čo zaisťuje zachovanie a prenos genetickej informácie.Vo svojej štruktúre šifrované informácie o štruktúre RNA a proteínov v tele.Otvoriť túto štruktúru Swiss I.Mishlerom v roku 1869.

prvé skutočné vlastnosti DNA boli neznáme.To bolo veril, že ona bola zodpovedná za udržiavanie fosforu tela, a jeho vlastnosti pre prenos informácií sa ani nevie, pretože nosiče dedičnej informácie, ktoré sú tradične považované proteíny.Až v roku 1944, potom, čo séria experimentov pre transformáciu baktérií, bolo zistené, že takéto DNA, a tiež definuje svoju hlavnú funkciu.Po informácie o tejto molekuly 1952 rozšírila - vyšlo najavo, že, že je hlavný nosná informácií o štruktúre genotypu (súbor génov v organizme), ale v okamihu jeho samotnej štruktúre ešte nevie, štruktúra DNA nebola transkribované.

jeho molekulárnej štruktúry bol rozlúštený v roku 1953 James Watson a Francis Crick.Zistili, že sa DNA - molekula vo forme dvojitej špirály skladajúci sa z deoxyribose a fosfátových skupín, ktoré sa viažu dusíkaté bázy - adenín, cytozín, guanín a tymín.

Je potrebné poznamenať, že kombinácia týchto základov je jednoznačne určitá poradí - adenín viaže iba s tymínom, a guanín s cytozín, ktorý zaisťuje správne a jasný self-replikácie molekuly DNA podľa princípu komplementarity s jedným z jej pobočiek špirál.

Taký jasnú identifikáciu molekulárnej štruktúry bolo možné lepšie pochopiť, čo DNA - štruktúru, ktorá zachováva genetický kód a dedičnosti je základom všetkých živých organizmov, vrátane eukaryotes a niektorých vírusov.

genetický kód je uložený vo forme špecifického nukleotidovej sekvencie.Tak, každá aminokyselina proteínu kódovaného troch nukleotidov a sekvencie génov je kyselina.

Ak sa vyskytnú nejaké zmeny v štruktúre DNA, alebo bodové mutácie.Bodové mutačné zmeny sú v rozpore s molekulárnej štruktúry, ktorá je ľahko odhaliť biochemickými alebo Hybridologická analýzy.Génovej mutácie sa vyskytujú pri zmene striedaní nukleotidov, ktorý je dôsledkom procesov, ako je prechodov, transverze, inzerciou alebo straty jednotlivých párov báz, ktoré porušujú funkcie a vlastnosti DNA.

ak tieto štrukturálne zmeny vedú ku skresleniu dôležitých častí polypeptidu v organizme, že existujú vážne porušenie, ktoré určujú nielen porušenie organizmov, ale aj ich smrť.Napríklad, môže dôjsť aj mutácie v maternici, čo narodenia mŕtvych alebo neživých detí.Okrem toho, takéto porušenia sú v srdci mnohých vrodených chýb, ktoré môžu byť odovzdané budúcim generáciám.

Aby sme to zhrnuli, môžeme dôjsť k záveru, čo je DNA - to je veľmi dôležité, štruktúra genetickej informácie, ktorá je hlavnou zložkou chromozómov.Okrem toho, DNA - kyselina, ktorá je zodpovedná za vykonávanie dedičnú informáciu a fungovanie živých organizmov.