Human Genetics & Zdravje

Genetika kot znanost izvira v začetku dvajsetega stoletja, in v 50 letih doživela intenzivno rast.Human Genetics - je oddelek v znanosti, ki proučuje strukturo človeških populacij, zlasti dednosti in dednih bolezni.Ta znanost preučuje človeka na molekularni, celični, Biogeokemični, organizma, populacije in biochorological ravneh.

Human Genetics, je tesno povezana z medicino in antropologijo.Medicinska genetika je preučevanje vzorcev prenosa dednih bolezni iz generacije v generacijo, vlogo dednosti v različnih človeških patologij, torej dedna patologija (okvare, bolezni, deformacije, in tako naprej.) Kot tudi razvoj metod diagnosticiranja, preprečevanja in zdravljenja bolezni,null,vključno dedna nagnjenost k bolezni.Njegova naloga -, da hitro prepoznajo bolne otroke in daje priporočila za njihovo zdravljenje, in da je zelo pomembno, da se odkrijejo nosilci teh bolezni (eden od staršev).Anthropogenetics študirajo variabilnost in dednost normalnih znakov človeškega telesa.

Kljub dejstvu, da je človeško genetiko relativno nov trend v znanstvene študije v zadnjih letih so se začeli dvigniti tančice malo skrivnosti genske ljudi.Genetika in Human Health

prepleta in znanost so že znani več tisoč bolezni, pravzaprav genetsko, 100%, odvisno od genotipa posameznika.Najhujših od njih štejejo galaktozemije, kislega fibroza trebušne slinavke (cistična fibroza), fenilketonurija, hiperholesterolemija, homogentisuria, Downov sindrom, Turner, Klinefelterjev, kakor tudi različne oblike kretenizem in hemoglobinopathies.Poleg tega obstajajo bolezni, ki so odvisni od okolja in od genotipa in sladkorna bolezen, revmatoidni in nekatere vrste raka, bolezni srca in ožilja, bolezni prebavil razjeda, shizofrenija in nekatere druge duševne bolezni.Potem zdravniki je še posebej pomembno, da razumemo, kako uporabiti łifrirane podatkov v obdelavi, in kar je najpomembnejše - pri preprečevanju številnih dednih bolezni.

Genetika spol osebe - je del genetike, ki preučuje vlogo mehanizma dedovanja, kot tudi genetske variacije pri določitvi spola.Napredki na tem področju so omogočili preprečevanje in zgodnje zdravljenje dednih bolezni.

Sodobna medicina in medicinska genetika je vedno usmerjen v preprečevanje dednih bolezni.Pred rojstvom (prenatalna) diagnoza - diagnostični študija plod med nosečnostjo, da opredelijo svoje genetske okvare.Da bi ocenili razvoj zarodka, uporabljajo različne metode prenatalne diagnoze. Ultrazvočni pregled, biokemične preiskave krvi, hemostasiogram, cardiotocography, in drugi

vodilno mesto med metodami za nadaljnje diagnosticiranje bolezni pred rojstvom otroka, traja amniocenteza.Metoda temelji na pridobivanju plodovnice in fetalne celice, ki uporabljajo punkcijo (pod vodstvom UZ) membrane.Omogoča diagnosticiranje nekaterih bolezni in kromosomske bolezni, ki temeljijo na - genske mutacije.Ta diagnoza je absolutno priporočljivo za vse nosečnice.

Napredek v znanosti in tehnologiji sodobnih ljudi izpostavljenih Secondhand lshim tveganje neugodnega nihanja, kot ga ima v prejšnjem obdobju nastanka in razvoja človeške civilizacije.Kemijsko, fizikalno in, zelo verjetno, biološki mutageni lahko v prihodnosti izvesti zelo resno grožnjo za genetsko strukturo populacij.

Human Genetics jasno, da je vse naprej proti golu, z biološkega vidika, so popolnoma enaki in imajo enake možnosti za njihov razvoj, ki ga opredeljujejo družbeno-zgodovinskih razmer, ne genetskih.