variabilitet i biologi - är framväxten av individuella skillnader mellan individer av samma art.På grund av variationen i befolkningen blir heterogena, och arten har fler chanser att anpassa sig till förändrade miljöförhållanden.
I denna vetenskap, biologi, ärftlighet och variabiliteten hos går hand i hand.Det finns två typer av variabilitet:
- icke ärftliga (Ändring samt fenotypisk).
- Ärftlig (mutation, genotyp).
icke-ärftlig variation
Ändring variabilitet i biologi - förmågan hos en enda levande organism (fenotyp) att anpassa sig till miljöfaktorer i sin genotyp.På grund av denna egendom, individer anpassa sig till klimatförändringen och andra existensvillkor.Fenotypisk variation är grunden för anpassningsprocesser som förekommer i en organism.Således, i utavlade djur genom att förbättra villkoren för ökad produktivitet: mjölkproduktion, äggproduktion, och så vidare.Och djur som importeras till de bergiga områdena växer hämmad och med en väl utvecklad underull.Ändrade omvärldsfaktorer och orsaka variationer.Exempel på denna process kan vara lätt att hitta i vardagen: den mänskliga huden utsätts för ultraviolett ljus blir mörkt, som en följd av fysisk ansträngning muskler utvecklas, växter odlas i skuggade områden och ljus, har olika former av löv, och harar ändra färg ull i vinter och sommar.
För icke-ärftlig variabiliteten som kännetecknas av följande egenskaper:
- grupp ändras tecknet;
- inte ärvs av avkomman;
- förändring funktion inom genotyp;
- förhållandet mellan graden av förändring med intensiteten av effekterna av yttre faktorer.
Ärftlig variabilitet
Ärftlig eller genotypisk variabilitet inom biologin - är den process genom vilken förändrar genomet hos en organism.Tack vare individen förvärvar de egenskaper som tidigare kännetecknar hennes sinne.Enligt Darwin, är genotypisk variabilitet den viktigaste motorn i utvecklingen.Följande typer av genetisk variation:
- mutationen;
- KOMBINATIV.
KOMBINATIV variabilitet beror på utbyte av gener i sexuell reproduktion.Således tecken föräldrar annorlunda kombineras på ett antal generationer, öka mångfalden av organismer i populationen.KOMBINATIV variabilitet följer reglerna för Mendels arv.Ett exempel på en sådan variation - inavel och utavlande (närbesläktade och orelaterad parning).När funktionerna i den enskilde producenten vill att fixa i rasen av djuret, då inavel.Således blir avkomman jämnare och fast som grundare av linjen.Inavel leder till expression av recessiva gener, och kan leda till degeneration av linjen.För att förbättra lönsamheten i avkomman som används utavlande - utavlande.Detta ökar avkomman heterozygositet och ökad mångfald bland befolkningen, och som ett resultat, ökar stabiliteten hos individer till negativa miljöfaktorer.
mutationer, i sin tur, är indelade i:
- genomet;
- kromosomen;
- genen;
- cytoplasmiskt.
Förändringar som påverkar könsceller, ärvs.Mutationer i somatiska celler kan överföras till avkomman, om individen vegetativt förökade (växter, svampar).Mutationer kan vara fördelaktigt, neutral eller skadligt.
iska mutationer
variabilitet i biologi genom genomiska mutationer kan vara av två typer:
- Polyploidi - en mutation som vanligen finns i växter.Den orsakas av en förstoring av det totala antalet kromosomer i kärnan är bildad i kränkning av deras skillnader i förhållande till polerna hos cellen under delning.Polyploida hybrider i stor utsträckning används i jordbruket - växtodling har mer än 500 polyploider (lök, bovete, sockerbetor, rädisor, mynta, vindruvor, etc.).
- Aneuploidy - ökning eller minskning av antalet kromosomer enskilda par.Denna typ av mutation kännetecknas av låg viabilitet hos individen.Den utbredda mutation hos människa - en extra kromosom den 21 paret orsakar Downs syndrom.
kromosomala mutationer
variabilitet i biologi av kromosommutation uppstår när förändringar i strukturen av kromosomer: förlusten av änddelen, en upprepning av en uppsättning av gener som förvandlar en separat del, överföring av en del av kromosom till en annan plats eller till en annan kromosom.Sådana mutationer är ofta orsakas av exponering för strålning och kemiska föroreningar.
Genmutationer
En betydande del av dessa mutationer visas inte utåt som en recessiv egenskap.Genmutationer på grund av en förändring i sekvensen av nukleotider - enskilda gener - och leda till uppkomsten av proteinmolekyler med nya egenskaper.Genmutationer hos människor orsaka viss manifestation av ärftliga sjukdomar - sicklecellanemi, blödarsjuka.
cytoplasma mutations cytoplasma
mutationer är förknippade med förändringar i strukturer cytoplasman av celler innehållande DNA-molekylen.Denna mitokondrier och plastider.Sådana mutationer överförs genom moderslinjen, som zygoten får alla cytoplasman av ägget från modern.Exempel cytoplasmiska mutationer som orsakas av variationen i biologi - är peristolistnost anläggningen, som orsakas av förändringar i kloroplaster.
Alla mutationer som kännetecknas av följande egenskaper:
- De uppstår plötsligt.
- ärvt.
- De har inte någon riktning.Mutationer kan exponeras som obetydlig del, och vitala tecken.
- förekommer i vissa individer, som är individuell.
- i sin manifestation mutationer kan vara dominant eller recessivt.
- Samma mutation kan upprepas.
Varje mutationen som orsakas av vissa faktorer.I de flesta fall, att fastställa den misslyckas.De experimentella betingelserna som används för att framställa mutationer som syftar faktor yttre miljön - strålningsexponering, och liknande.
