DNA molekülü - kromozom yapısında yer almaktadır.Bir kromozom iki kısımlı oluşan tek bir molekül içerir.DNA replikasyon - başka bir molekülden ondan sonra kendini çoğaltma filamentleri bilgi aktarımı.Bu DNA ve RNA hem doğasında vardır.Bu makale DNA replikasyonu sürecini tartışıyor.
Genel ve molekül içinde bükülmüş iplik bilinen DNA sentezi
türleri.Işlem DNA replikasyonunu başladığında Bununla birlikte, dispiralized sonra bir kenara adım ve her yeni kopyası üzerinde sentezlenir.Iki tamamlanması, her birinde tamamen aynı molekülleri görünür üzerine bir üst ve yan şeritler vardır.Bu sentez, yarı-koruyucu olarak adlandırılır.DNA molekülleri tek bir centromere kalan süre, taşındı ve nihayet bu sentromer bölünmesi süreci başlar sadece sapmak vardır.
başka tür onarıcı sentezi olarak adlandırılır.Bu, bir önceki aksine, herhangi bir hücre aşamasına ile ilişkilidir, ancak DNA hasarı oluştuğunda başlar değildir.Onlar da doğa geniş kapsamlı ise, hücre sonunda ölür.Hasar yerel Ancak, eğer, o zaman bunları geri yükleyebilirsiniz.Soruna bağlı olarak restore edilecek veya DNA ipliklerini ayrı bir zamanlar iki.Bu, o denir, programsız sentez uzun zaman alır ve enerji bir sürü gerektirir vermez.
Ama DNA replikasyonu oluştuğunda, daha sonra enerji harcadım, malzeme saatine uzunluğuna gerilir.
İkileme üç döneme ayrılır:
- başlatılması;
- uzaması;
- sonlandırma.
bize DNA replikasyonu sırasını dikkate alalım.İnsan DNA'sında
Başlatma
- baz çifti milyonlarca on (hayvanların yüz ve dokuz numara).DNA replikasyonu birçok yerde şu nedenlerle zinciri başlar.Transkripsiyon meydana RNA, aynı zamanda, ancak DNA 'nın sentezi civarında, bazı seçilmiş alanlarda içinde süspanse edilmektedir.Bu nedenle, hücre sitoplazmasında bu sürecin öncesinde gen ifadesini ve kırık olmamıştır hücresel aktiviteyi desteklemek için yeterli madde birikir.Bu işlem göz önüne alındığında en kısa sürede gerçekleşmelidir.Yayın bu dönemde yürütülen ve transkripsiyon yapılmamaktadır.Belirli bir nükleotid sekansı ile küçük alanlar - Çalışmalar, DNA replikasyon noktaları binlerce meydana göstermiştir.Bunlar da DNA replikasyonunun diğer enzimler tarafından katılan özel bir başlatıcı proteinleri ile birleştirilir.
DNA fragmanı çoğaltma denir sentezlenir.Bu kökeni başlar ve çoğaltma enzimi tamamlarken biter.Otonom replikon, hem de kendi yazılımın tüm süreci sağlamak.
işlemi bir defada her noktadan başlamak olamaz, bir yerde bir yerde, daha önce başlıyor - Daha sonra;Bu bir ya da iki zıt yönlerde yer alabilir.Olaylar şu sırayla ortaya çıktığında görüntü:
- çoğaltma çatal;
- RNA astar.
çoğalma çatala
Bu bölüm deoksiribonükleik parçacığı bağlantısı sentezi üzerinde DNA şeritleri olan bir süreçtir.Bu şekilde bir replikasyon olarak adlandırılan bir göz pıhtıları oluşturur.Işlem harekatlarina öncesinde:
- muafiyet bağlı nükleozom histonlann göre -, metilasyon, asetilasyon ve fosforilasyon gibi DNA replikasyon enzimler proteinlerin neden serbest bırakıldıktan katkıda pozitif yükü kaybeder kimyasal tepkimeye girmesi;
- despiralization - filamentlerin daha serbest bırakılması için gerekli olan, açma olduğu;
- DNA ipliklerini arasındaki uçurum hidrojen bağları; molekülünün farklı kenarlarındaki sapma
- ;
- sabitleme SSB ile meydana gelen proteinlere.
RNA primer
sentezi DNA polimeraz adı verilen bir enzim yapmaktadır.Ancak, o olamaz, kendi başlatmak, böylece diğer enzimleri yapmak - RNA primerleri denir RNA polimeraz.Onlar deoksiribonükleik tamamlayıcı ilke paralel teller halinde sentezlenir.Bu nedenle, iki ucu, iki primer RNA sentezinin başlatılması ve DNA iplikçikleri paramparça ayrıldı.
Uzama
Bu sürenin nükleotid bağlanma ve daha önce bahsedilen DNA polimerazı taşıyan RNA primer, 3 'ucu ile başlar.O kadar ilk ikinci, üçüncü nükleotid ve bağlanır.Hidrojen bağlarının ana zincirine bağlı yeni iplik Vakıflar.'- 3' Bu iplik sentezi yönünde 5 içinde olduğu düşünülmektedir.Bu çoğaltma çatal tarafı meydana
, sentez, sürekli ve aynı zamanda uzatır gerçekleşir.Bu nedenle, Konuyu lider ya da liderlik denir.O primeri artık oluşmaz RNA.
Ancak ebeveynin zıt iplikçikteki DNA nükleotidleri RNA astar katılmaya devam ve deoksiribonükleik zincir çoğaltma çatal ters yönde sentezlenir.Bu geri zekalı ya da gecikmeli olarak adlandırılan bu durumda.Gecikmeli iplikçik sentezi
bir bölümünün sonunda aynı RNA astar yardımıyla yakınlardaki başka bir sitede sentezini başlar fragmanları, oluşur.Bu şekilde, iki gecikmeli zincir fragmanı DNA ve RNA birleştirilir vardır.Onlar Okazaki fragmanları denir.
Bundan başka, tekrarlanan.Okazaki parçaları - Sonra başka bir sarmal dönüş eklenmiş hidrojen bağları kırar, iki tarafın iplik, zincir lider daha sonra RNA astar, ve pasajı şu sentezlenen özel bir kaplama ile uzatılır.Bundan sonra engelli RNA primer ipliklerini imha edilir ve DNA fragmanları birine katılmış.Yani bu devre aynı anda gerçekleşir: Yeni RNA astar
- oluşumu;Okazaki parçalarının
- sentezi;RNA primerleri
- imha;Tek bir zincir olarak
- birleşme.
Sonlandırma
süreci sürece iki çoğaltma çatal uymayan olarak devam eder, ya onlardan biri molekülünün sona geldi.Toplantıdan sonra, çatal kızı DNA ipliklerini enzim tarafından birleştirilir.Fiş molekülünün sonuna taşınırsa durumda, DNA replikasyonu özel enzimler ile bitiyor.Bu işlemde
düzeltme
, kontrol (veya düzeltme) replikasyonu için önemli bir role sahiptir.Sentez nükleotitlerin tüm dört tip alan ve DNA polimeraz eşleştirmesi tarafından prob gerekli olanlar seçer yerleştirin.
istenilen nükleotid DNA şablonu şeridi üzerinde hidrojen bağları ve benzer nükleotid oluşturulması mümkün.Buna ek olarak, şeker-fosfat omurgası arasında iki bazlar üç halkalara karşılık gelen, belirli bir sabit mesafeli olmalıdır.Nükleotid bu gereksinimleri karşılamak değilse, bağlantı gerçekleşmez.
kontrol torna ve sonraki nükleotid önce devrenin kendi dahil edilmeden önce yapılır.Bu bağlantı çekirdek saharofosfata oluşan sonra.DNA replikasyonu
mutasyon değişkenlik
mekanizması, doğruluk oranı yüksek olmasına rağmen, çoğunlukla adlandırılan, filamentlerin ihlal daima "gen mutasyonlarının."Bin nükleotid çiftleri Hakkında reduplikasyon denilen konvariantnaya tek hata var.
Çeşitli nedenlerden dolayı meydana gelir.Örneğin, sitozinin nükleotidleri deaminasyon iki sentezinde mutajen varlığı, yüksek ya da çok düşük konsantrasyonlarda.Bazı durumlarda, hata düzeltme için diğer mümkün hale gelir tamir yöntemleriyle düzeltilebilir.Hasar inaktif alan etkilediyse
bir hata ciddi sonuçları olmaz ne zaman DNA'nın kopyalanması işlemi.Bir genin nükleotid dizisi hatası çiftleşme ortaya çıkabilir.O zaman durum böyle değildir ve sonuç hücrelerinin ölümüne ve tüm organizmanın ölümüne kadar negatif olabilir.Aynı zamanda gen mutasyonları plastisite gen havuzu yapar mutasyon değişkenlik dayalı akılda olmalıdır.
metilasyon
metilasyon zincirleri meydana sentezi sırasında ya da hemen sonra.İnsanlarda, bu işlem, kromozomlara ve gen transkripsiyonunu düzenler için gerekli olduğu düşünülmektedir.Bakteriler, bu süreç kendi enzimleri kesme DNA korumak için hizmet vermektedir.
