Çoğalan hücreler olarak.

Muhtemelen daha sık bir hücre daha biyoloji kavramlarının okul müfredatında okudu.Doğa tarihi, daha sonra 6 5 sınıfta arkadaşları çeşitliliği dikkate alınarak ve hücreleri, bölünmesi yollarını çoğalan nasıl.7 ve 8. sınıflarda ise, o bitki, hayvan ve insan kaynaklı açısından incelenmiştir.9. Sınıf yani o yaşanan iç süreçlerinin dikkate, molekül yapısını içerir.10 ve 11 yılında hücre teorisi, keşif ve evrim.Bu küçük yapılar, "yaşamın yapı taşları," herhangi bir organizmanın en önemli unsurlardır çünkü bunu

programı inşa edilmiştir.Tüm hayati fonksiyonlar, süreçler, büyüme ve gelişme, kurulması - hayatla bağlantılı her şey, onlar tarafından ve onlara gerçekleştirdi.Bu nedenle, bu yazıda üreme, hücre gelişimi ve keşif tarihinin en önemli bakmak.

açma hücreler

Bu yapısal parçacıklar boyut olarak son derece küçüktür.Bu nedenle, onların keşif için uzun bir zaman ve belirli bir teknolojinin yaratılmasını aldı.İlk defa canlı bitki dokusunun hücresel yapısı Robert Hooke gördüm.Yani 1665 yılında oldu.Onları düşünmek için, o dünyanın ilk mikroskobu icat etti.Bu ürün, modern büyütücü aygıtlar çok az benzerlik taşıyor.Aksine, bu bir döngü arasına yerleştirilmiş bir kaç gibiydi artış vererek.Bu cihazı kullanarak

, bilim adamı kesim balsa ahşap düşündü.Ne Gördüğü genel olarak ilgili bilimlerin sayısı ve biyolojinin gelişimi başlangıcı oldu.Yaklaşık olarak eşit bir boyut ve şekle yakından bitişik hücrelerin bir çoğunluğu.Hooke "hücre" anlamına gelen sella onları çağırdı.

sonradan bilgi, büyümek birikir ve öğrenmeye dahil daha fazla bilime yol sağladı buluşları bir dizi yaptı.

  1. 1675 - bilim adamı Malpighi hücre şekli çeşitli okudu ve daha sık yuvarlanır veya oval kabarcıklar hayat suyu dolu olduğu sonucuna vardım.
  2. 1682 - N. Malpighi bulgularını teyit ve aynı zamanda hücre zarının yapısını okudu Grew.
  3. 1674 - Antoni van Leeuwenhoek bakteri hücreleri ve kan ve sperm yapısını açtı.
  4. 1802-1809 biennium.- Sh-Brissot Mirbeau ve JB Lamarck dokular ve hayvan ve bitki hücreleri arasındaki benzerlik varlığını düşündürmektedir.
  5. 1825 - Genital kuşlarda Purkinje hücrelerinin çekirdek ortaya koymaktadır.
  6. 1831-1833 biennium.- Robert Brown bitki hücrelerinde çekirdeğinin varlığını ortaya çıkarır ve önceden düşünüldüğü gibi, iç hücre duvarının bileşimi ve önemi kavramını tanıttı.
  7. 1839 - Theodor Schwann tüm yaşayan organizmaların yanı sıra bir geçmişe (gelecek hücre teorisi) arasındaki benzerlikler olarak, hücrelerden oluşan sonucuna varmıştır.
  8. 1874-1875 biennium.- Chistyakov Strasburger ve hücrelerin üreme açık yöntemleri - mitoz, mayoz.

hücreleri, işlevleri ve organizmaların hayatında çeşitliliğin rolü yapısında ilave bütün keşifler nedeniyle özel bir büyütme ve aydınlatma ekipmanlarının yoğun gelişimine yeterince hızlı bir şekilde yapılmıştır.Ölüm (veya bölünme) için doğum anından itibaren hayatının zamanını -

hücre üreme

bir ömür boyu her bir hücre, bir hücre döngüsünü yok.Dahası, önemli değil, bir hayvan ya da bitki olduğunu.Yaşam döngüsü çarpma bölünerek hücreler sonunda, genellikle bunların tümü için aynıdır ve.Elbette

, tüm organizmalarda, bu işlem aynıdır.Temelde farklı ökaryotik ve prokaryotik için, aynı zamanda bitki ve hayvan hücrelerinin ıslahında bazı farklılıklar vardır.

olarak çoğalan hücrelerin?Birkaç temel yolu vardır.

  1. mitoz.
  2. mayoz.
  3. amitosis.Her biri

işlemleri, bir dizi aşamayı temsil eder.Ve bu işlemlerin bütün çok hücreli organizmalarda, hem de hayvansal ve bitkisel özgüdür.Tek hücreli üreme basitçe ikiye bölünerek gerçekleşir.Bu hücre çoğalması aynı değildir nasıl.Hücre intihar gibi bir şey bile yok.Fisyon süreçlerinin yerine hücrelerin bu kendini imha.

As basit bazı mavi-yeşil algler, bakteriler gibi, hücrelerin hızla çoğalan?Eşeysiz, en kolay yolu: Hücre duvarında iki hücrelerinde içeriği yanal ya da uzunlamasına konstrüksiyonundan oluşturulmuştur ve bir hücre tamamen yeni iki özdeş anne organizmaya ayrılmıştır.

Bu işlem, doğrudan hücre bölünmesi olarak adlandırılır.Onları çarpın ve tek hücreli bakteriler, ancak karşı mitoz veya mayoz süreçlere ilişkisi yoktur.Sadece çok hücreli organizmaların vücudunda meydana gelir.Çok hücreli varlıklar olarak

Mitoz

hücrelerinin milyarlarca içerir.Ve bunların her biri, kendi yaşam döngüsünü tamamlamak istiyor o yavrular bırakarak, ve öldü edilir.Hücreler bölünerek yeniden, ama bu süreç, hepsi eşit değildir.

somatik yapılar (bu seks dışında vücudun tüm hücreleri dahil) kendi üreme yolu veya mitoz amitosis seçin.Bu çok ilginç, ferah ve bir ebeveyn diploid hücre (yani, kromozomların çift set) aynı diploid yapısı ile kızı aynı iki oluşmuş olan karmaşık bir süreçtir.- Nükleer fizyon ve tüm içeriğini

  1. karyokinesis:

    tüm süreç iki ana noktaları içerir.

  2. Sitokinez - protoplazmanın (sitoplazma ve tüm hücresel organellere) bölümü.
yüksek dereceli anakart boyutu küçültülmüş kopya oluşumuna yol açan, bu işlemler aynı anda ileri

.Interfaz -

Mitoz dört aşamadan (profaz, metafaz, anafaz, telofaz) ve bölünmeden önce devletin oluşur.Her ayrıntıyı ele alalım.

İnterfaz

büyümesi ve hücre çoğaltma organizmanın yaşam boyunca gerçekleştirilir.Ancak, tüm hücreler varlığının aynı dönemine yok.Bazıları iki veya üç gün (kan hücreleri), bazıları hala ömür boyu (sinirli) faaliyet içinde ölürler.

Ama kaydedilmiş çoğu zaman her hücrenin hayatta interfaz denilen bir durumdur.Sürecin% 90 kadar sürer oluşan olgun hücrenin bölünmesi için bu hazırlık.Besinler, RNA ve DNA moleküllerinin protein sentezinin birikimi bu adımın

biyolojik önemi.Anne olduğu gibi Sonuçta, her kızı hücreye bölünmesi sonra, tam organeller, maddeler ve genetik materyalin sayısını almak gerekir.Bunun için DNA ipliklerini dahil olmak üzere tüm mevcut yapıların iki katına gerçekleşmesi.

Genel olarak, interfaz üç aşamada gerçekleşir:

  • presynthetic;
  • sentetik;
  • postsentetik.

Sonuç: Daha fazla atom işlemleri için besin, enerji ve DNA moleküllerinin birikimi.Bu nedenle, bu aşamada - Gelecekte nasıl çoğalan hücrelerin sadece başlangıcıdır.Bu aşamada

Profaz

, aşağıdaki temel süreçler:

  • nükleer membran çözünmüş;
  • kaybolur (çözülür) çekirdekçikler;
  • kromozomları nedeniyle büküm (helezon) yapıya mikroskop altında görülebilir hale;Hücrelerin kutuplara
  • sentriyoller çekerek ve bölünme milini oluşturan farklıdır.

Bu aşamada, hayvan hücreleri yetiştirme diğerleri bu farklı değildir.

Metafaz

Bu aşama yaklaşık 10 dakika oldukça kısadır.Onun temeli kromatidler hücrenin ekvator boyunca hizaya olmasıdır.Konu mili bir ucu her kromatid ve sentromeri diğer hücre kutuplardaki centriole sarılmak ve.Genetik yapı arasında neredeyse kolayca hazır kopukluk için ilgili değildir.

Anaphase

tüm mitotik döngü kısa aşamasını

.Yaklaşık 3 dakikalık süresi.Bu dönemde, her chromatid onun kutup hücreleri gider ve şu anda kromozomların normal yapısında dönüm eksik yarısını tamamlar.

Ancak, bu eğitimin özel bir enzim gerektirir - telomeraz.Bu interfaz birikimini geçti.

telophase

Her hücre kutup çekirdeğini oluşturan, nükleer zarf içinde giyilen genetik materyal tam görünür.Çekirdekçikler vardır.Tüm süreç yaklaşık 30 dakika sürer.Bu oldukça uzun bir zaman.Besin (proteinler, karbohidratlar, enzimler, yağlar, amino asitler) - çekirdekçik ve nükleer membran oluşumu yüksek enerji maliyetleri ve yapı malzemelerinin kullanılmasını gerektirir olmasıdır.

Sitokinler

Bu işlem, tüm mitotik dolaşımı tamamlar.Protoplazma kesinlikle ikiye organelleri ile bölünmüş ve her iştiraki tam ablası aynı yapılacak.Ardından hücreler arasında yapısını sıkıştırır ve eşit ikiye böler, ancak ana hücreleri ile karşılaştırıldığında daha küçük boyutlu daralma protein (aktin doğa) arasında oluşmuştur.

Bu aşamada, hayvan hücreleri bazı farklılıklar vardır, her iki bitki hücresi çoğalır.Bitkisel protein yapıları daha küçük ve aktin yok aslında.Bu nedenle, orta selüloz yatıyordu her iki tarafta naklederken ve bölüm oluşmuş değil.Bu katılık bitki hücre hücre duvarının bir iskelet oluşturur verir.Her zamanki yaşam döngüsü tarafından takip yolda

büyümesi ve hücrelerin çoğalma: uzmanlaşma, doku ve organların sonra aktif iş ve bölünme, ya da ölüm oluşumu.

seks hücreleri ve üreme

hücre üretir nasıl soru, cevap ne olduğunu arıtma verilebilir.Sonuçta, biz sadece fiziksel yapıların mitoz karakteristik süreçlerini gözden geçirdi.Germ hücreleri, mayoz biraz farklı bir şekilde çarpma, ya da daha doğrusu Oysa.

Bu süreç gametogenez olarak hayvanlarda gibi hayati fonksiyonları için temel oluşturur, cinsel üreme yani.Germ hücre gelişimi birkaç aşamada meydana gelir.Bu nedenle, mayoz - mitoz bile daha karmaşık ve geniş bölümü.Bitki hücre mayoz için

- sporogenez temeli olduğunu, seks hücrelerinin oluşumu.Tüm canlılar için mayoz ana biyolojik rolü bir sonucu olarak o germ hücreleri (bir buçuk ya da kromozom tek bir set ile birlikte) dört haploid üretilen olmasıdır.Ne?Döllenme de (erkek ve dişi cinsiyet hücreleri birleşmesi) yeni diploid zigot (embriyo gelecekte) restore edilmiştir.Bu genlerin, yeni özellikler ortaya çıkması ve konsolidasyon bir arada sonuçlanan organizmaların genetik çeşitliliği verir.Azaltılması ve equational: mayoz

sırasında

yapısı mayoz içinde iki ana bölüm vardır.Profaz, metafaz, anafaz ve telophase: Her biri mitoz olduğu gibi hepsi aynı faza sahiptir.Bunların her biri düşünün biraz daha fazla.

azaltma bölümü

özü: Bir diploid hücreler kromozom bir buçuk seti ile, haploid iki oluştururlar.Aşamaları:

  • profaz I;
  • metafaz I;
  • anafaz I;
  • fazların her biri I.

telophase aynı dönüşüm tekrarlanması mitozda uygun aşamalarında.Bununla birlikte, tek bir fark söz: interfaz DNA çiftleme, sadece ikiye bölünmüş ve her bir meydana gelir.Bu nedenle, her bir kız evlat hücresine genetik bilginin sadece yarısını alır.Cinsiyet ile ilgili hayvan hücreleri ve bitki Bu ilk yayılım.Bir önceki her hatta iki hücre oluşumu ile sonuçlanır

equational bölümü

ikinci öz değişmesine ait bölünme,.Şimdi hayvan veya bitki germ hücrelerinin haline dört özdeş haploid analog vardır.Sahne equational bölümü: profaz II, metafaz II, anafaz II, telofaz II.

Böylece, bir hücre üretir nasıl soru, oldukça karmaşık ve özlü bir cevaptır.Bu süreçlerin yanı sıra, canlıların yer alan tüm diğer sonra, çok ince ve çok aşamalı oluşmaktadır.