alkeenid - küllastumata süsivesinikud, mille molekulid kahe süsiniku aatomiga, üks kaksikside.Sageli nimetatakse neid süsivesinikud etüleeni seeria kuna see on kõige lihtsam esindaja etüleeni HC2 = CH2.Mõnikord nimetatakse olefiini süsivesinikud nagu gaasilised alkeene reageerima broom või kloor moodustamiseks õline ühendid, mis ei lahustu vees.Sõna "alkeenid" IUPAC on tuletis sõnast "alkaanid", mille järelliide -on asendatakse järelliide -en, mis näitab olemasolu molekulis Aine kaksiksideme.
küllastumata süsivesinikud - alkeene: struktuur
Kõik alkeenid loetakse tuletisinstrumente etüleeni või eteeni - C2H4.
etüleeni molekulis esinev kaks süsinikuaatomit ja neli vesiniku aatomit, kusjuures küllastumata süsinikuaatomit.Kõigis küllastumata süsinikuaatomi hübridiseerunud es ja kaks pi orbitaalidest ja üks pi orbiidi säilmetelt "puhtal kujul", mis tagab maksimaalse vahemaa hübridiseerunud elektroonilise orbitaalidest.Nende telgede moodustavad 120 °.See loob optimaalsed tingimused kattumine elektronide orbitaalid.Kolm sellist orbiidi süsinikuaatomit moodustada kolm sigma väärtpaberid (kaks C-H, C-C a).Järelikult etüleeni molekulis on viis sigma väärtpaberid, mis on lokaliseeritud ühel ja samal tasapinnal, moodustades nendevahelise nurga 120 °.P-elektronid, mis on jäänud "puhas" moodustavad teise sideme kahe süsiniku aatomiga.Kirjeldatud Elektronstruktuuri molekulide etüleeni tüüpiline alkeene.Küllastumata süsivesinikud tuleb pidada derivaadid etüleeni.
alkeenideks tunnus 2 tüüpi isomeeria - geomeetrilised ja struktuuripoliitika.
struktuuriisomeere alkeenide algab buteen C4H8.Eristada ja selle erinevaid - kett isomeeria (või süsinikustruktuuri) ja isomeerid kaksiksideme paigutamine sellisesse ringi.
geomeetrilisi isomeere tingitud ebaühtlase paiknemise vesinik asendajaga molekulis etüleeni tasapinna suhtes kaksiksideme.Küllastamata süsivesinikud cis ja trans-isomeerid.
alkeenid vabas olekus väga harva looduses.Nad sünteesiti tööstus- ja laboratoorseid meetodeid.
keemilistest omadustest süsivesinikud: alkeene
Neid tekitavad kaksikside kahe süsiniku aatomit molekulis alkeeni.
hüdrogeenimisreaktsioonis
alkeenid kergesti reageerivad vesinikuga lisaks.See toimub katalüsaatorite või kuumust:
CH2 = CH2 = H2 H3C-CH3
Liitumine halogeniidid
reaktsioon toimub Markovnikovi reegel, mis on vastastikmõju halogeenvesinikhapetega asümmeetrilise molekulid alkeenid vesiniku lisatakse kohas lokaliseerimine kaksiksidemeeelistatavalt süsinikuaatomiga mille kõrval on enam vesinikuaatomit, halogeeniaatom - süsinikuaatomi kõrval millest vähem vesinikuaatomid või ei ole neid:
CH3-CH = CH2 + HC1-CH3-CH3-CHC1.
taotlemine süsivesinike
Eten - gaas on kergesti alkoholis lahustub ja halb vesi, plahvatusohtlik.Nad on rikkad
lõhenemist gaasid (kuni 20% kogumassist) ja koksiahjugaasi- (umbes 5%).In laboratoorsete meetoditega dehüdratsiooni etüleeni valmistati dehüdrogeenimisel etaani ja etanool.Kasutatakse, et saada etüleeni etüülalkoholi, vinüülkloriidi, etüülbensüül, polüetüleen, antifriis ained (ained, mis vähendavad vee külmumistemperatuuri mootorites) ja teiste orgaaniliste ainete.Inimese ja veterinaaria, etüleeni kasutatakse narkootilise, sordiaretuses - kiirendada valmimise puuviljad (tomatid, sidrunid, jne).
Propülene saadakse etüleeni pürolüüsi ja lõhenemist erinevat tüüpi nafta lähteainete suhtes.Propüleen - mootorikütus komponent.Seda kasutatakse toorainena polüpropüleenist izopropilbenzena isopropüülalkohol.Reis isopropanool, atsetoon, kusjuures izopropilbenzena - atsetooni ja fenool.Propülene kasutatakse narkootiline sünteesimiseks akrüülonitriil, kumeen butanooli jne
