geneetika areng aja jooksul on läinud kaugemale puhtalt teaduslik õpetused ja muutunud tavaga.Paljud kaasaegsed arstid kasutavad need geneetilised analüüsid, et panna õige diagnoos, et näha võimalikku haiguste ja tegurite suhtes aidata kaasa nende arengule.Selleks, patsient vajab ainult pass geneetiline analüüs, mis näitab täielikku pilti eelsoodumus haiguse.
paar sõna DNA
Dezoksirybonukleinovaya happe (DNA) - komplekssest nukleotiidid, mis on moodustunud ahelas - geenid.On see rakusisese teket kannab pärilikku informatsiooni vanemad ja lastele edasi anda.
ajal teket embrüo on väga kiire rakkude jagunemist.Praeguses etapis, väike rikete korral, mis on pandud geenimutatsioone.Just nemad määratleda isiksuse isik.Mutatsioonid võivad olla kas positiivne või negatiivne.
Teadlased osaliselt võimalik dešifreerida inimese geneetiline kood.Nad teavad, mida geenide olemasolu haigusetekitaja, ja mis soodustavad nende sünnipärase resistentsuse mõne haiguse puhul.Geneetiline analüüs annab arstidele pildi, kuidas kõige paremini ravida patsienti, arvestades tema kalduvus.
monogeensete haiguste ja polümorfismi
Arstid soovitavad teha geneetilist analüüsi iga.See toimub kord elus.Tulemuste kohaselt koostatud geneetilise passi.Ta toob välja kõik võimalikud haigused ja eelsoodumus neid.
kaasasündinud haigused on monogeensete mutatsioone.Need tulenevad üksiku nukleotiidi muutused geeni teise.Sageli on sellised muutused on ohutud, kuid võivad mõnikord põhjustada tõsiseid haigusi.Nende hulka kuulusid näiteks fenilketanuriya ja lihasdüstroofia.
polümorfismi seostatakse asendamiseks nukleotiidi geeni, kuid ei põhjusta otseselt haiguse, kuid toimib vaid indikaatoriks eelsoodumus sellistele haigustele.Polümorfism - üsna tavaline nähtus.See avaldub rohkem kui 1% inimestest populatsioonis.
juuresolekul polümorfismi näitab, et teatud tingimustel ja mõju ohud võivad tekkida haigus.Kuid see ei ole diagnoos, vaid ainult üks võimalus.Kui te tervislikke eluviise, vältides kahjulikke tegureid, on tõenäoline, et haigus ei kuvata.
Rognozirovanie kaasasündinud haigused
Moodsa geneetika mitte ainult tuvastada olemasolu kaasasündinud haigused või eelsoodumus neid, vaid ka ennustada sündimata laste tervist.Selleks, vanemad kavandamisjärgus rasedus on vaja pakkuda geneetilise analüüsi.See on eriti tähtis, kui üks vanematest on juba kompleksne haigus.
See kehtib ka haiguste puhul, mis edastatakse geneetiliselt.Nende hulgas on hemofiilia, mis mõjutab peaaegu kõiki monarhiline dünastiate Vana Euroopa, kus abielu oli ühine poliitilisi sidemeid tugevdada.
geneetilist analüüsi näitab ka eelsoodumus lapsel vähk, diabeet, hüpertensioon, südame isheemiatõbi.See on eriti oluline, kui keegi tulevikus vanematega peres olnud selline diagnoos.Vastuvõtlikkus geenid võivad olla retsessiivne (allasurutud) seisund, kuid on tõenäoline, et tulevikus näidatakse neid lapsele.
Raseduse ajal
Kui ajal plaanib lapse vanemad on soovitatav ennast testida, siis raseduse ajal tehakse geenitestide lootele.Selleks analüüside jaoks võetakse lootevee nabanööriverd või platsenta portsjonina.
Sellised uuringud on vajalikud, et teha kindlaks võimalus kaasasündinud haigused.See on väga ettearvamatu haigus, mis tekib tänu loote mutatsioonid, mis pole võimalik ette näha.Nende seas haiguste kuuluvad Downi sündroomiga kui loode mingil põhjusel on extra kromosoomi.Keskmine inimeste arv - 46 kromosoomi, 23 paari, kellest üks on isa ja ema.Downi sündroom ilmub 47. paardumata kromosoomi.
ka geneetilised mutatsioonid on võimalik läbinud keeruline nakkushaiguste raseduse ajal, süüfilis, punetised.Vastavalt selle analüüsi tulemused võib otsustada abordi tõttu sündimata laps oleks täiesti jätkusuutmatu.
ohustatud naised
muidugi analüüsi loote haiguste oleks parem teha iga rase ema, kuid on mitmeid viiteid selle protseduuri.Peamiselt on see vanus.Pärast 30 aastat, alati suur risk kõrvalekalletega loote.See suurendab ka siis, kui on olnud juhtumeid, nurisünnitus.Et varajases staadiumis teadlik ohust, on vaja läbida katsed näitavad, et kõik on korras.
juhtudel rasedatel ja nakkushaiguste ja vigastused.Nad võivad mõjutada ka muidugi tekke lootele.Mida kiiremini need tekivad, seda suurem on oht, et ohtlikke mutatsioone.
Alati on oht, et ebanormaalsed loote areng, kui eostamisest või algstaadiumis pärast ema langes mõjul ohtlikud tegurid.Nad on kohal nagu alkohol, tugevad ravimid, psühhotroopsete ainete röntgen ja muud kiirgust.
Ja muidugi parem karta, kui pere on juba üks laps, kellel on kaasasündinud anomaaliaid.
Isaduse Test
Mõnikord elus ja olukordades, kus ei ole võimalik tuvastada isadus lapse.Või mingil põhjusel ei ole kahtlust, et isa ja laps või ema ja lapse sugulased.Sel juhul saab teostada geneetilisi vereanalüüsi määrata suhteid.Täpsus Selles uuringus üle 90%.
Jah, ja see protseduur on lihtne.Piisab verd vanema ja lapse.Mitmete näitajate lihtne kindlaks teha, kas samad geenid nende kahe inimese.
määramisel isaduse reeglina kasutatakse kohtuekspertiis tõestada või ümber lükata vajadust hoolduse eesmärgil.
ennustav meditsiini
Igal aastal arstid kipuvad mitte ravida haigusi, ja hoiatada neid enne esimeste sümptomite.Nagu näitavad geneetilist analüüsi, see ei ole nii raske.Kuna genotüüp on juba võimalik soovitada mida haiguste inimene on kõige rohkem.
See ala on hakatud nimetama ennustav (ennustav) meditsiinis.Tuginedes geneetilise passi, arst määrab elu tema patsient, hoiatades teda ohtliku asju, mis võivad olla käivitaja edasi haiguse.See on palju lihtsam ja odavam kui läheb pikk, ja mõnikord ei ole väga efektiivne ravi.
analüüsid HIV / AIDS
Täna isegi testitud HIV / AIDS on tehtud abiga geeniuuringute.Menetlus ei ole keeruline, kuid kui kaua uuringust.Aga selle analüüsi tulemused on täpsemad ja paljastav.
Paljud kaasaegsed diagnostilised keskused teevad geneetiline analüüs, mille hind on kõigile kättesaadav keskmine patsient.See kõik sõltub eesmärkidel: kulu varieerub 300 rubla kümneid tuhandeid.Seega ei ole mingit põhjust keelduda teostada sellise informatiivne uuring, eriti kui seda saab päästa teie ja teie lapsed.
