Phenol - senyawa aromatik yang memiliki satu atau lebih gugus hidroksil terikat atom karbon benzenovogo inti.Menurut sejumlah kelompok OH adalah satu- dibedakan, dua, dan fenol triatomic.
Monohydric fenol - turunan benzena dan homolog dalam nukleus yang satu atom hidrogen diganti dengan kelompok hidroksil.
isomer dan tata nama.Dalam perwakilan sederhana fenol - asam karbol (fenol) memiliki isomer, homolognya ada di posisi isomer kelompok benzonovom hidroksil pada inti (orto, meta, posisi para).
menggunakan tiga nama fenol nomenklatur - sejarah, rasional dan IUPAC.Menurut fenol nomenklatur sejarah disebut sepele - fenol (asam karbol), kresol, dllSumber alami
untuk zat ini adalah tar batubara, minyak kernel, beech tar, dllTar batubara diproduksi selama distilasi batubara.Sumber untuk fenol adalah rata-rata (mendidih pada 170-230 ° C) dan berat (mendidih pada 230-270 ° C) dari minyak.Pada pengobatan mereka dengan natrium hidroksida siap natrium fenolat.Formula: kata substansi terdiri dari residu fenol dan natrium.
di laboratorium sering digunakan untuk fenol aromatik sulfosalts (garam natrium dan kalium dari asam sulfonat).Selama reaksi kimia, natrium atau kalium fenolat.Kemudian, senyawa ini diperlakukan dengan asam mineral untuk memberikan fenol gratis.Sifat kimia
fenol disebabkan oleh adanya gugus OH di benzelnom inti.Zat ini dapat masuk ke dalam reaksi yang merupakan karakteristik dari alkohol (pembentukan ester, phenolates, halogen-turunan) dan arena (penggantian atom hidrogen pada halogen benzenovom inti, kelompok nitro, kelompok sulfo).Oleh karena itu, senyawa ini mudah bereaksi dengan logam membentuk natrium fenolat.Hal ini dalam kondisi ini pameran fitur struktur elektronik dari molekul alkohol dan fenol.
natrium fenolat (atau phenoxide) dibentuk dengan mereaksikan fenol dengan basa.Sifat asam fenol relatif kecil diucapkan.Zat-zat ini tidak diwarnai dengan kertas lakmus.Sodium fenat seperti alkoksida bisa eksis dalam larutan alkali berair, sementara itu tidak terurai.Phenolates mudah terurai oleh reaksi dengan asam (bahkan yang paling lemah, misalnya, batu bara).
Namun sifat asam dari fenol yang lebih jelas daripada di alkohol alifatik.Pengantar ke dalam molekul fenol penarik elektron substituen (nitro, halogen, kelompok sulfo, kelompok aldehida, dll) gerakan hidrogen gidroksogrupp meningkat, sehingga sifat asam yang ditingkatkan.
Kehadiran fenol efek mesomeric positif menyebabkan mereka sifat nukleofilik, yang kurang jelas dibandingkan dengan alkohol.Properti ini digunakan untuk memperoleh ester, tetapi tidak berpartisipasi dalam reaksi sendiri fenol dan phenolates dan hidrokarbon terhalogenasi.Pembentukan
ester terjadi dengan mereaksikan fenol dengan klorida atau anhidrida asam karboksilat.Seperti dalam pembentukan ester, reaksi lebih mudah untuk melanjutkan dengan kalium atau natrium fenolat.
Tindakan fenol dalam bentuk turunan halogen halogen.Brominasi fenol digunakan dalam analisis farmasi: 2,46-tribromophenol buruk larut dalam air dan endapan keluar, yang memungkinkan reaksi di atas untuk menentukan fenol dalam larutan.
nitrasi fenol.Tindakan untuk fenol 20% asam nitrat, campuran o-dan p-nitrofenol, yang dipisahkan dengan distilasi uap (o-nitrofenol didestilasi off, dan p-nitrofenol tetap dalam larutan).
