genetica come scienza ebbe origine all'inizio del XX secolo, e in 50 anni ha registrato una crescita intensa.Genetica Umana - è la sezione nella scienza che studia la struttura delle popolazioni umane, in particolare l'ereditarietà e le malattie ereditarie.Questa scienza studia l'uomo a livello molecolare, cellulare, biogeochimici, organismo, popolazione e livelli biochorological.
Genetica Umana è strettamente legato alla medicina e l'antropologia.Genetica medica ha studiato i modelli di trasmissione di malattie ereditarie di generazione in generazione, il ruolo dell'ereditarietà in una varietà di patologie umane, cioè, patologia ereditaria (difetti, la malattia, la deformità, ecc.) Così come lo sviluppo di metodi di diagnosi, la prevenzione e il trattamento di patologie,tra cui predisposizione ereditaria alla malattia.La sua missione - di identificare rapidamente i bambini malati e formulare raccomandazioni per la finalità del loro trattamento, e questo è molto importante per individuare portatori di queste malattie (uno dei genitori).Anthropogenetics che studiano la variabilità e l'ereditarietà dei normali segni del corpo umano.
Nonostante il fatto che la genetica umana è relativamente nuova tendenza negli studi scientifici in questi ultimi anni stanno cominciando a sollevare il velo un po 'misteri del pool genetico umano.Genetica e salute umana interdipendenti e la scienza sono già noti diverse migliaia di malattie genetiche, in realtà, il 100% a seconda del genotipo dell'individuo.Il più terribile di questi sono considerati galattosemia, fibrosi acido del pancreas (fibrosi cistica), fenilchetonuria, ipercolesterolemia, homogentisuria, sindrome di Down, Turner, di Klinefelter, così come diverse forme di cretinismo e emoglobinopatie.In aggiunta, ci sono malattie che dipendono per l'ambiente e dal genotipo e il diabete, artrite reumatoide e alcuni tipi di cancro, malattia coronarica, malattie gastrointestinali, ulcera schizofrenia e qualche altra malattia mentale.Poi i medici è particolarmente importante per capire come applicare i dati decriptati nel trattamento, e soprattutto - nella prevenzione di molte malattie ereditarie.
Genetica sesso della persona - è la parte della genetica, che studia il ruolo del meccanismo di eredità, così come variazione genetica nella determinazione del sesso.I progressi in questo campo hanno reso possibile la prevenzione e il trattamento precoce delle malattie ereditarie.
medicina moderna e genetica medica ha sempre orientato alla prevenzione delle malattie ereditarie.Prenatal (prenatale) Diagnosi - uno studio diagnostico del feto durante la gravidanza per identificare i loro difetti genetici.Al fine di valutare lo sviluppo del feto, utilizzare diversi metodi di diagnosi prenatale:. Screening ecografico, esami del sangue biochimici, hemostasiogram, cardiotocografia, e altri posto di primo piano
tra i metodi per diagnosticare ulteriormente la malattia prima della nascita del bambino, prende una amniocentesi.Il metodo consiste nell'ottenere cellule del liquido amniotico e fetali utilizzando una foratura (sotto ultrasuoni orientamento) membrane.Permette di diagnosticare alcune malattie e le malattie cromosomiche, sulla base - la mutazione del gene.Questa diagnosi è assolutamente consigliato per tutte le donne in stato di gravidanza.
progressi nella scienza e nella tecnologia dei moderni umani esposto a Secondhand lshim rischio di variazione sfavorevole di quanto non faccia nel corso del precedente periodo di formazione e di sviluppo della civiltà umana.Chimica, fisica e, molto probabilmente, mutageni biologici potrebbe in futuro portare una minaccia molto grave per la struttura genetica delle popolazioni.
Genetica Umana chiaro che assolutamente tutte le razze, da un punto di vista biologico, sono uguali e hanno pari opportunità per il loro sviluppo definito dalle condizioni storico-sociali, non genetiche.
