Hvis vi tenker oss utseendet av DNA-molekylet, ligner en vridd skruelinje, som er dannet av to polynukleotid-kjeder som er snodd sammen og samtidig rundt en av deres felles akse.
Som regel er strukturen av DNA betraktet innenfor rammen av systemanalyse, samtidig som hoved - det er strengt fastslått (for normal tilstand) for inter dezoksiribonukleozidmonofosfatov - dNMP, utgjør polynukleotid-kjeden.
i umuterte celler mononukleotider ble med fosfodiesterbindinger, således at enden av polynukleotidet kjeden selv har to muligheter for plassering av de virkelige grupper i 5'-enden av kjeden er fosfatgruppen, og OH-gruppen er i Z'-ende kjede.
Hvis vi betrakter et molekyl som består av to kjeder, er strukturen av DNA, slik at polynukleotidet kjeden vil være antiparallelt til hverandre.Når holdekretsen, i en slik struktur vil være på grunn av hydrogenbindingene som eksisterer mellom basene A og T GC, som ligger i samme plan vinkelrett på hovedaksen av spiralen molekylet.De hydrofobe interaksjoner, som er dannet mellom baser av slike molekyler tilveiebringe stabiliteten av dobbeltspiralen.For et slikt molekyl, er strukturen preget ved DNA-komplementære polynukleotid-kjeder, men deres identitet som base sammensetningen varierer.
videre, med tanke på hva strukturen til DNA, bør det bemerkes at hver enkelt molekyl er "pakket" på en strengt unike, enkelte kromosomer.Disse kromosomene inneholder et utvalg av proteiner, som svarer til godt definerte sekvenser av strukturen til DNA molekylet.Disse proteinene er klassifisert i to kategorier: histoner og proteiner negistony.Kombinert med den kjernefysiske DNA av disse proteinene kalles kromatin.
beskriver strukturen til DNA, bør det bemerkes at kromatin består av fem typer av histoner, den totale positive ladning som gir en meget sterk binding med histoner DNA.Komplekset av histoner og DNA-molekyler av et bestemt område, som omfatter 146 basepar, omsettes, i hvilken nukleosomer dannes.
Inkludert i strukturen av DNA-molekylet proteinene negistony representerer ulike typer av regulatoriske proteiner forbundet med bestemte DNA-sekvenser.Også strukturen av DNA-molekylet som gir komplementære enzymer biosyntese.
undersøke strukturen til DNA og RNA i systemet analysen bør bare være i komplekset, det vil si når man vurderer strukturen til DNA, må tas i betraktning, og strukturen av RNA.
Dens primære struktur, som i tilfelle av et DNA-molekyl som er en interleaving algoritme ribonukleozidmonofosfatov således være klar over at, i motsetning til DNA-molekyler, alle typer har bare en RNA-polynukleotid-kjeden.I strukturen av RNA-molekyl, dens enkelte kjeder dannet av den såkalte "tapp" - skrueformede sløyfer som er baser av AU og GC og stabilisert ved hydrogenbindinger.
typisk gjennomsnittsverdien av DNA-molekylet består av 150 millioner basepar, og dens lengde er fire centimeter.Ved laboratorieanalyse av disse molekylene er svært upraktisk for studien, for når det er isolert fra vev, har en tendens til et molekyl å være svært fragmentert og bli mye mindre i størrelse.For å eliminere denne ulempen, i studiene brukte PCR - polymerase kjedereaksjon, der valget finner sted syntetisere enkelte delene av DNA-molekylet, og å bevilge de nødvendige undersøkelser for fragmentene.