são derivados funcionais de hidrocarbonetos, na estrutura em que há um grupo CO (grupo carbonilo).Para aldeídos simples trivial tradicionalmente armazenados (histórico) nome, produzido a partir do nome de ácidos carboxílicos que são convertidos a aldeídos por oxidação.Falando sobre a nomenclatura IUPAC, a base para a tomada a cadeia mais longa contendo o grupo aldeído.Iniciar a numeração cadeia de hidrocarboneto produzido a partir de um átomo de carbono de um grupo carbonilo (CO), que por si só é o número 1. Para nomear a principal cadeia de hidrocarboneto é adicionado ao fim do "Al".Desde aldegidogruppa localizado na extremidade da cadeia, o numeral 1, são geralmente não escrito.Os isómeros de compostos da presente invenção devido ao esqueleto de hidrocarboneto isomerismo.
Os aldeídos são preparados por vários métodos: processo oxo, hidratação de alcinos, de oxidação e de desidrogenação de álcoois.Preparação de aldeídos a partir de álcoois primários necessitam de condições especiais, uma vez que os compostos orgânicos formados são facilmente oxidados para ácido carboxílico.Os aldeídos também podem ser sintetizados por meio de desidratação dos álcoois correspondentes na presença de cobre.Um dos principais métodos industriais para a produção de aldeídos é a reacção de síntese oxo, o qual é baseado na reacção de um alceno, C0 e H2 na presença de catalisadores contendo Co, a uma temperatura de 200 graus e uma pressão de 20 MPa.A reacção prossegue no líquido ou na fase gasosa, de acordo com o esquema: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H.Os aldeídos podem ser preparados por hidrólise digalogenoproizvodnyh hidrocarbonetos.Durante a substituição de átomos de halogéneo nos grupos OH do intermediário é formado o chamado heme-diol, que é instável e é convertido no composto carboxílico com a clivagem de H20.
Chemical aldeídos de propriedade - uma resposta de qualidade a prata.Durante a oxidação dos aldeídos são convertidos ao ácido carboxílico (por exemplo, S5N11SON + O - S5N11SOON).Em qualquer informação especializada tutorial pode ser encontrada que a reação espelho de prata é usado para a identificação de aldeídos.Este grupo de substâncias orgânicas pode ser oxidado não só pela acção de oxidantes específicas, mas apenas quando armazenados sob a influência do oxigénio atmosférico.A facilidade com que os aldeídos oxidados em ácido carboxílico permitido desenvolver reacções qualitativas (reacção espelho de prata) para estes compostos orgânicos, o que torna possível identificar de forma rápida e claramente a presença de um dado aldeído em solução.
Quando aquecido com uma solução amoniacal de óxido de prata para o aldeído é oxidado ácido.Quando este é reduzido a prata metálica e é depositada sobre as paredes dos tubos com uma camada escura com um brilho característico - reacção espelho de prata.Deve notar-se que existem muitas substâncias que não são aldeídos, mas também são capazes de se envolver na reacção acima.Para a identificação destes compostos utilizado outro reacção qualitativo para aldeídos - a reacção de um espelho de cobre.Quando a reacção de aldeídos com o reagente de Fehling que tem uma cor azul (uma solução aquosa de hidróxido cúprico, uma alcalinos e sais de tartarato ácido) de cobre bivalente é reduzida para monovalentes.Isto deixa cair um precipitado vermelho-marrom de óxido de cobre.
Assim, como a reacção é realizada espelho de prata?Parece que nada poderia ser mais simples: apenas calor em uma panela de solução de amoníaco prata com qualquer dos aldeídos (por exemplo, glucose ou formaldeído), mas esta abordagem nem sempre é coroado com a vitória.Às vezes, vemos a formação da suspensão de negro de prata na solução, o revestimento de espelho não nas paredes do material de vidro.Qual é a principal razão para o fracasso?Para 100% resultado deve respeitar as condições de reacção, cuidadosamente e preparar a superfície de vidro.
